Вакцинация 2024г.
Учреждение здравоохранения «34-я центральная районная клиническая поликлиника Советского района г.Минска»
- Проводит бесплатную иммунизацию против гриппа
Вакциной ГРИППОЛ ПЛЮС(РФ) лицам диспансерной группы:
с хроническими заболеваниями легких, сердечно-сосудистой системы, сахарным диабетом, заболеваниями почек и печени, а также лицам старше 65 лет, работники общественного транспорта, сотрудники дошкольных, школьных учреждений, техникумов и сотрудники ВУЗов.
- Проводит вакцинацию против гриппа на платной основе для граждан Республики Беларусь, а также для иностранных граждан:
Вакциной ГРИППОЛ ПЛЮС (РФ) – 11 руб.44 коп (для граждан Республики Беларусь)/18 руб.34 коп. (для иностранных граждан)
Вакциной ВАКСИГРИПТЕТРА (Франция) - 32 руб.06 коп (для граждан Республики Беларусь)/38руб.96коп(для иностранных граждан)
Получить направление для вакцинации Вы можете, обратившись к врачу общей практики, помощнику врача, доврачебный кабинет.
Вакцинация проводится в кабинете №315 и №309 по направлению врача (ежедневно по графику работы кабинетов), а также в субботу с 9.00 до 14.00.
УВАЖАЕМЫЕ ПАЦИЕНТЫ!
В учреждении здравоохранения «34-я центральная районная клиническая поликлиника Советского района г.Минска» организовано проведение вакцинации против инфекции COVID-19.
Вакцинация осуществляется вакциной Конвасэл (производство Россия).
Получить направление для вакцинации Вы можете, обратившись к врачу общей практики, помощнику врача, доврачебный кабинет.
Вакцинация проводится в кабинете №315 и №309 по направлению врача (ежедневно по графику работы кабинетов), а также в субботу с 9.00 до 14.00.
СВЕДЕНИЯ О ВАКЦИНЕ «КОНВАСЭЛ» ДЛЯ ПРОФИЛАКТИКИ КОРОНАВИРУСНОЙ ИНФЕКЦИИ, ВЫЗЫВАЕМОЙ ВИРУСОМ SARS-COV-2
Вакцина «Конвасэл»® - вакцина субъединичная рекомбинантная для профилактики коронавирусной инфекции, вызываемой вирусом
SARS-CoV-2.
Производитель: Федеральное государственное унитарное предприятие «Санкт-Петербургский научно-исследовательский институт вакцин и сывороток и предприятие по производству бактерийных препаратов» Федерального медико-биологического агентства (ФГУП СПбНИИВС ФМБА России).
В феврале 2024 завершена III фаза клинических исследований вакцины. В мае 2024 Министерством Здравоохранения России выдано постоянное регистрационное удостоверение на вакцину Конвасэл®, применяется в Российской Федерации.
В настоящее время вакцина Конвасэл® не имеет регистрации в Республике Беларусь, имеет разрешение на использование в соответствии с законодательством Республики Беларусь.
Действие вакцины направлено на нуклеокапсидный N-белок вируса SARS-CoV-2, который является стабильным и мало подвержен мутационным изменениям. В связи с этим вакцина является эффективной в отношении всех циркулирующих вирусов SARS-CoV-2 и можно ожидать практически одинаковый иммунный ответ при встрече привитого вакциной «Конвасэл» с различными штаммами вирусами SARS-CoV-2.
Продолжительность поствакцинального иммунитета составляет до 12 месяцев.
Вакцина показана для лиц 18 лиц и старше.
Медицинские противопоказания:
Гиперчувствительность к какому-либо компоненту вакцины или вакцине, содержащей аналогичные компоненты (компоненты вакцины: рекомбинантный белок N вируса SARS-CoV-2, сквалан, (D,L)-α-токоферол, полисорбат, динатрия гидрофосфат 12-водный, калия дигидрофосфат, калия хлорид, натрия хлорид, вода для инъекций).
Тяжелые аллергические реакции в анамнезе.
Аллергические или поствакцинальные осложнения на предыдущее введение вакцины.
Острые инфекционные и неинфекционные заболевания, обострение хронических заболеваний (вакцинацию проводят через 2-4 недели после выздоровления или ремиссии). При нетяжелых ОРВИ, острых инфекционных заболеваниях ЖКТ – вакцинацию проводят после нормализации температуры.
Беременность и период грудного вскармливания.
Возраст младше 18 лет.
Способ применения: вакцина вводится однократно внутримышечно в верхнюю треть наружной поверхности плеча (область дельтовидной мышцы) в дозе 0,5 мл.
Эффективность вакцины - 83,3%. В популяции лиц старше 60 лет эффективность составила 91,7%.
Это означает, что среди участников клинического исследования у получивших вакцину риск заболеть был на 83,3% ниже, чем у тех, кто получил плацебо. Показатель эффективности 83,3% не означает, что 16,7% из группы вакцинированных непременно заболеет.
Профиль безопасности – благоприятный, в поствакцинальном периоде могут развиться местные реакции (покраснение и боль в месте инъекции, реже – уплотнение, зуд и отек в месте инъекции), реже – общие реакции (общее недомогание, головная боль, мышечные боли, незначительное повышение температуры тела). Указанные симптомы носят временный характер.